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ファイザー社ワクチンのデータを初公開　副反応は1200種以上

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米国食品医薬品局（FDA）は3月1日、米ファイザー社がワクチン承認のために提出したデータファイルの一部を初めて公開した。FDAは約75年後に全情報を公開する予定だったが、連邦裁判所により早期公開に至った。　
　
文書には、38ページに及ぶ報告書「承認後の副反応分析書」が含まれている。ファイザー社製ワクチンの副反応は、腎臓障害、急性弛緩性脊髄炎、脳幹塞栓症、心停止、出血性脳炎など1291種報告されている。　
　
ファイザーに報告された4万2086件の副反応のうち、平均年齢は50.9歳（女性2万9914件71.1％、男性9182件21.8％、残りの性別は不明）であった。　
　
このうち、1223人（2.9%）が死亡　
1万9582人（46.5%）が回復または療養中　
520人（1.2%）が回復後の後遺症を有している。　
　
https://www.epochtimes.jp/2022/03/88059.html

648

むしろファイザーが信用できるという記事だったとは皮肉なって話だなw

649

FDAが開示を渋ったのは、この副反応情報を知っていたことを隠蔽したかったからだと勘ぐったデマが拡散された。
　然しこれは副反応リストではない。元となったPfizer社の開示資料を確認すると、タイトルに”Review of Adverse Events of Special Interest (AESIs)”とあるように、これは副反応の可能性がある事象を予め定義した事前の検証リスト(AESI)の評価である。
このAESIの1,291件は、医学文献、臨床試験、政府の保健所等から報告された有害事象42,086例から抽出されたもの。ワクチンの安全性監視では、疑われる全ての副反応に関して予めAESIという安全性検討リストを作成するが、AESIにリストされたからといって必ずしも副反応が発生するとは限らない。
例えば心血管系疾患は1,403例がありAESIにリストされたが、検証の結果、安全性に関する新しい知見は無く監視を継続するとされている。AESIで1,291もの種類をリストしたということは、寧ろ厳密な安全性監視を計画したとも言える。本文書の結論も「安全性について新しい懸念はない」となっている。

650

考える知能が無い反ワクチン

651

さすがデマの玉手箱

大紀元時報

652

ファクトチェックのソース　
　　
https://note.com/osamu_iga/n/na621f13f9eb1

653

>>652
デマだというソースがノートｗｗ　
お察しします〜ｗｗ

654

反ワクのデマは悪質だな

655

>>653
大紀元時報よりは遥かにマシだろw

656

>>649
1,291の副作用の可能性のあるリストがあるワクチンを人々に打ってたってことなら　
それはそれで危険すぎる😱

657

>>656
馬鹿なの？可能性だけなら全ての薬剤にありますけど？

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